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UHPLC是一種專門的色譜方法，與HPLC相比，它運行速度更快、分辨率更好并且使用的溶劑更少。UHPLC通過使用填充較小顆粒（通常直徑小于2µm）的較小色譜柱來實現(xiàn)這一點。生物化學(xué)、細胞和分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和許多其他領(lǐng)域的研究人員依靠UHPLC從混合物中分離不同類型的分子——無論這些分子是蛋白質(zhì)、肽、代謝物、藥物化合物還是其他化學(xué)物質(zhì)。盡管UHPLC的性能明顯更好，但它并不總是*。在您考慮改用UHPLC時，恒譜生將幫助您區(qū)分重要和不重要的內(nèi)容。一、為什么選擇UH...

制備柱具有各種尺寸，可以實現(xiàn)高分辨率分析和快速的分析。在制備色譜中，達到高純度、高回收率和高通量的分離十分重要。制備柱主要應(yīng)用在植物化學(xué)、藥物合成、生物化學(xué)等領(lǐng)域的產(chǎn)品的提取及純化工作中。不同的工作領(lǐng)域中組分的制備和純化量的差異較大。在生物技術(shù)領(lǐng)域中，酶的分離是μg級；在天然產(chǎn)物化學(xué)和合成化學(xué)領(lǐng)域中，為應(yīng)對未知成分定性鑒別、結(jié)構(gòu)測定、生物活性測試等要求，需要純化若干mg級的高純物；在藥品和醫(yī)藥學(xué)測試中，需要g級的標(biāo)準品和對照品；在工業(yè)級提純中，目標(biāo)產(chǎn)物工業(yè)化生產(chǎn)往往需要kg級...

一、分離模式選擇色譜柱的首要任務(wù)是選擇分離模式。分離分子的方法有很多，其中應(yīng)用*泛的包括反相、正相、親水相互作用、離子交換和尺寸排阻HPLC。還有一些不太常見但更專業(yè)的分離模式，例如使用手性固定相或流動相的特定手性色譜。反相色譜柱通常用于非極性或弱極性有機化合物，它包含非極性固定相（如C18），通常與極性流動相配對。恒譜生C18AQ反相色譜柱在水下?lián)碛?產(chǎn)品的壽命，適于極性較大的物質(zhì)在高水相條件下的分析。但是該方法不適合應(yīng)用于蛋白質(zhì)，流動相通常含有低pH值的乙腈或甲醇，可能會...

當(dāng)保護柱或色譜柱的壓力漸升時，可通過以下方法對問題配件進行清洗再生。注意：清洗色譜柱時需要將保護柱和抑制器、電導(dǎo)池取下，連接順序是泵→六通閥→色譜柱(需要反接)→廢液管；清洗保護柱時需要將色譜柱和抑制器、電導(dǎo)池取下，連接順序是泵→六通閥→保護柱(需要反接)→廢液管親水性離子污染按以下步驟沖洗(流量0.5mL/min)1、反接柱子(保護柱或色譜柱)注意：一定要將抑制器從流路中斷開，避免損壞抑制器。2、100分鐘：10倍淋洗液濃度的溶液(起清洗作用的主要是Na2CO3)3、100...

將色譜柱保持在最佳狀態(tài)將大大有助于改進和標(biāo)準化您的分離操作，同時確保色譜柱的使用壽命。您可以采取以下措施來實現(xiàn)這一目標(biāo)。一、注意清潔。如果您從一開始就注意并定期清潔，那么色譜柱的使用壽命會更長。清潔色譜柱所需的溶劑、酸或堿的類型取決于它們的設(shè)計和吸附劑的具體類型。雖然有些色譜柱需要使用氫氧化鈉，但該溶液會損壞其他色譜柱中的吸附劑。請按照色譜柱的說明書進行操作。二、儲存條件也很重要。很多人沒有考慮如何存儲液相色譜柱，細菌會在緩沖液的中性環(huán)境中成長。通過水流過色譜柱來防止細菌生長...

液相色譜的保護柱，顧名思義是用來過濾樣品和流動相中的雜質(zhì)，保護色譜柱，延長色譜柱的使用壽命的安裝位置通常在進樣器之后，色譜柱前端。保護柱再選擇時分兩種：一種是獨立式卡套保護柱?？ㄌ變?nèi)放有柱芯，柱芯內(nèi)含有填料，柱芯可以更換，而柱芯是根據(jù)色譜柱的類型來選擇的。另一種是一體化卡套保護柱。這是一種特殊的色譜分析柱構(gòu)造，色譜柱前端是一體化的，可以直接打開保護柱卡套。這種保護柱帶來的死體積較小，但是分析柱選擇時成本較普通分析柱更高。值得注意的地方，保護柱的柱芯除了需要根據(jù)色譜柱的類型進行...