一、產(chǎn)品介紹

恒譜生 C30 柱子采用高純度球形硅膠基質(zhì)，鍵合 30 碳直鏈烷基固定相，核心參數(shù)嚴格把控：USP 分類為 L62.pH 適用范圍 2.0-10.0.比表面積 320m2/g，孔徑 120?，碳載量 16%，適配制藥行業(yè)復雜樣品分析。針對藥物中強疏水雜質(zhì)，部分型號通過 “雙封端工藝" 減少次級相互作用，確保雜質(zhì)峰形對稱;“極性嵌入技術" 型號可兼容 100% 水相流動相，滿足水溶性藥物輔料中脂溶性雜質(zhì)的檢測需求，兼顧精度與兼容性。

二、產(chǎn)品特點

高選擇性分離，精準捕捉雜質(zhì)依托 “疏水相互作用 + 空間位阻效應"：30 碳長鏈固定相與抗生素的環(huán)狀結(jié)構(gòu)、維生素 降解產(chǎn)物的疏水基團形成強相互作用，可將主成分與雜質(zhì)基線分離;空間位阻效應能識別反式維生素與常規(guī) d2/D3 的構(gòu)型差異，檢測限低至 0.05%，符合藥典對微量雜質(zhì)的控制要求。

寬溫寬 pH，適配多樣方法耐受溫度≤80℃，高溫下可縮短抗生素雜質(zhì)分析時間(從 25 分鐘至 12 分鐘);2.0-10.0 的 pH 范圍可適配酸性(如維生素 滴劑的乙醇 - 水體系)、堿性(如h霉素的磷酸鹽緩沖液體系)流動相，無需頻繁更換色譜柱，降低實驗成本。

三、產(chǎn)品應用

脂溶性藥物穩(wěn)定性檢測用于維生素 滴劑、維生素軟膠囊中維生素 的d2/d3 與降解產(chǎn)物(反式維生素 、異維生素)的分離，可監(jiān)控藥物在儲存過程中的降解程度，數(shù)據(jù)重復性 RSD≤1.5%，滿足穩(wěn)定性試驗的嚴苛要求。

抗生素雜質(zhì)定量針對h霉素、aq霉素等大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，可精準定量強疏水雜質(zhì)，分離度≥2.0.符合《中國藥典》2020 年版二部對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素雜質(zhì)的規(guī)定，助力藥企把控產(chǎn)品純度。

四、常見問答

Q：用 C30 HPLC 色譜柱檢測食用油中的維生素 ，流動相可以用 100% 甲醇嗎?

A：可以。恒譜生 C30 液相色譜柱(帶極性嵌入技術型號)兼容 100% 有機相流動相，100% 甲醇作為流動相時，可提升維生素 異構(gòu)體的分離度，且柱壓穩(wěn)定，建議流速控制在 0.8-1.0mL/min。

Q：檢測果蔬汁中的類胡蘿卜素，樣品需要預處理嗎?會污染 C30 分析柱嗎?

A：建議用 0.22μm 有機相濾膜過濾樣品，去除果肉顆粒;若樣品含大量油脂，需先用正己烷萃取凈化。正確預處理可避免柱堵塞，延長 C30 柱子壽命，正常使用下壽命可達 600-800 次進樣。

Q：C30 色譜柱和 C18 色譜柱，哪個更適合食品中脂溶性成分檢測?

A：若需分離異構(gòu)體(如維生素)，優(yōu)先選 C30 色譜柱;若僅需常規(guī)脂溶性成分定量(如單一維生素 )，C18 可滿足需求，但 C30 的分離穩(wěn)定性和抗干擾能力更優(yōu)。

五、選型支持

若您不確定如何根據(jù)檢測項目(如類胡蘿卜素 vs 植物甾醇)、樣品基質(zhì)(如油脂 vs 果蔬汁)選擇 C30 色譜柱規(guī)格，或需要定制國標匹配的分析方法，歡迎聯(lián)系恒譜生技術團隊，我們將免費提供選型指導。